宝宝，你是来自上天的礼物，缘分让我们相遇走到一起，来不及接受生活懂得生活，上天就把这小生命送到母亲的怀中。爸爸妈妈为此而值得永远付出的。宝贝，从你呱呱坠地，你的第一声啼哭，第一抹微笑，第一次依偎在妈妈怀里的时候，第一次呀呀地啼哭～爸爸妈妈真的太开心了！你是我们的全部心血！
本该被温柔童年包裹的年纪，我的儿子海云晔，却在一岁那年，被冰冷的病魔死死困住，确诊了幼年粒单核细胞白血病。别人的一岁孩童满是童真烂漫，而我的孩子，却在无数次打针化疗中，承受着远超年龄的痛苦与煎熬。
各位爱心人士、大家好！我是患儿海云晔的父亲海瑞，来自甘肃省兰州市城关区一个平凡普通的家庭。今天，我褪去所有坚强，以一个濒临绝望、走投无路的父亲的身份，向全社会的爱心人士求助，恳请大家伸手帮帮我的孩子，帮帮我们濒临破碎的家！我和妻子相识于朋友介绍，平凡的相遇，造就了我们安稳幸福的小家。2022年，我们携手步入婚姻殿堂，日子平淡却温馨，满心憧憬着未来的美好生活。2024年7月，迎来了我们最珍贵的礼物，我的儿子海云晔平安降生。
看着襁褓中小小糯糯的他，眉眼软软、乖巧可爱，我的整颗心都被彻底融化。那一刻，我觉得自己是全世界最幸福的人。我在心里默默许下诺言，往后余生，我一定拼尽全力努力工作，好好疼爱妻子、守护孩子，倾尽所有为妻儿遮风挡雨。我们为孩子取名海云晔，是怀揣着最美好的期许，愿他心怀山海、眼底有光，志在青云、一生坦荡，平安顺遂地长大成人。
可世事无常，这份简单又珍贵的幸福，在2025年7月底被彻底击碎。原本活泼健康的小云晔，突然持续拉肚子、反复低烧，吃药打针都不见好转。我和妻子心急如焚，第一时间带着孩子赶往甘肃省妇幼保健院检查治疗。入院后检查发现，孩子白细胞数值异常偏高，医生初步诊断为急性肠炎，我们悬着的心稍稍放下，配合医院住院治疗五天，可复查结果依旧不理想，白细胞居高不下，后又赴中国人民解放军联勤保障部队第940医院住院检查，凭借多年临床经验，医生察觉情况绝非普通肠炎那么简单，高度怀疑是血液类重大疾病，建议我们立刻转往上级权威医院，做进一步精准检查、明确病情。
不敢有丝毫耽误，我和妻子带着年幼的孩子远赴北京，前往首都医科大学附属北京儿童医院就诊。一系列繁琐又煎熬的全面检查过后，一张冰冷的诊断报告，彻底压垮了我们夫妻俩。年仅一岁的儿子，被确诊为骨髓增生异常、幼年粒白血病。拿到结果的那一刻，我瞬间天塌地陷，大脑一片空白，浑身冰冷麻木。我不敢相信，也不愿接受这个残酷的事实。我死死拉住医生，一遍遍卑微求证，反复询问是不是结果出错了、是不是仪器出现了偏差、是不是误诊了。我抱着最后一丝侥幸，期盼这只是一场噩梦。可医生无奈的安抚、客观专业的解答，一次次将我推入深渊。仪器不会出错，诊断结果真实无误，我的孩子，真的患上了罕见又凶险的白血病。
无人的医院角落，我抱着妻子崩溃痛哭，看着懵懂无知、还在勉强对我们微笑的孩子，心如刀绞、痛不欲生。可哪怕再绝望、再崩溃，我们也不能倒下，孩子还在等着我们救命，我们只能擦干眼泪，咬牙直面这场突如其来的磨难。当时医生给出唯一的根治方案，就是骨髓移植。因需要等待一个月的基因检测结果，我们只能先暂时办理出院。求医心切的我们，不愿浪费一丝希望，在等待结果的日子里，四处打听、多方查询治疗方案。偶然间，妻子查到广东东莞台心医院的彭主任，在治疗幼年粒白血病方面经验丰富、医术精湛。
为了给孩子争取一线生机，我们毫不犹豫带着小云晔辗转奔赴广东东莞。彭主任看过北京的全套检查报告后，再次确诊孩子为幼年粒单核细胞白血病，同样告知我们，骨髓移植是唯一根治的办法。但彼时云晔才一岁一个月，年龄太小、身体各项机能尚未发育完善，无法立刻进行移植手术。彭主任建议我们先通过化疗稳定病情，等到孩子两岁左右，身体条件达标，再进行骨髓移植手术。就这样，一岁多的小云晔，第一次躺上了化疗病床。小小的身躯，开始承受化疗带来的剧烈副作用，呕吐、脱发、虚弱、食欲不振，本是白白胖胖的孩子，日渐消瘦、面色蜡黄，每次扎针输液，小小的他都会委屈哭闹，每一声啼哭，都像一把尖刀扎在我们父母心上，让我们痛彻心扉、却又无能为力。
后续因主治彭主任工作调动，前往广州市第一人民医院南沙医院任职，为了不中断孩子的治疗、不辜负来之不易的治疗机会，我们一路跟随辗转至广州求医。从2025年10月至今，短短数月时间，我的儿子云晔硬生生扛过了7次小化疗、1次大化疗。一次次穿刺、一次次输液、一次次复查，小小的双手布满针孔，稚嫩的身上满是治疗留下的痕迹。别的同龄孩子在肆意玩耍、享受童年，而我的云晔，常年被困在病房里，与药水、针头、病痛为伴。即便孩子拼尽全力配合治疗，即便我们倾尽所有悉心照料，残酷的病情依旧在不断恶化。医生告知我们，目前化疗已经无法控制孩子的病情发展，必须立刻提前进行骨髓移植手术，这是孩子活下去的最后、也是唯一的希望。
听到可以手术根治的消息，我们夫妻俩喜极而泣，积压已久的痛苦和煎熬终于看到了曙光。可还没来得及感受喜悦，巨额的治疗费用，就将我们再次狠狠打入绝境。医生告知，骨髓移植手术费用高昂，加上术后漫长的抗感染、抗排异治疗，定期复查、各类自费特效药物、住院养护等一系列开销，整体治疗费用高达数十万，且后续费用无法预估，是一个普通家庭根本无法承受的天文数字。自从孩子确诊生病以来，短短数月的求医之路，早已耗尽了我们全家所有的积蓄。前前后后各项检查、住院、化疗费用，已经花费了十五六万，这其中大部分是我们多年积攒的血汗钱，还有几万块钱，是亲戚朋友给的救命钱。为了照顾病重的孩子，原本收入微薄的妻子，早已彻底辞去工作，全天候在医院陪护照料孩子，没有任何收入来源。我是一名普通铁路工作人员，薪资微薄、收入不高，仅能勉强维持一家人的日常温饱，面对数十万的巨额治疗费，根本杯水车薪。如今，我们早已拿不出孩子的治疗费了、山穷水尽，能想的办法全部用尽，再也拿不出一分钱，支撑孩子的移植手术和后续治疗。
可我的云晔才一岁十个月啊！他还太小太小，还没好好看看这个五彩斑斓的世界，还没感受过阳光微风、花草烟火；他还没学会完整说话、他还没来得及蹒跚长大、读书上学，还没来得及奔赴我们期许的、心怀山海、志在青云的人生！他那么勇敢、那么坚强，一次次熬过痛苦的化疗，顽强地与病魔抗争，拼命想要活下去。我是孩子的爸爸，我拼尽全力也想留住我的孩子，可如今，我却因为没钱，束手无策、无力救子，这种绝望和无助，几乎压垮了我的全部。无奈之举发起了水滴筹，如果想对孩子进行帮助，可在水滴筹上搜【海云晔】
在此，我以一位绝望父亲的身份，含泪恳请各位爱心人士、好心人，能够伸出援手，帮帮我的儿子海云晔！他才刚来到这个世界一年十个月，他还没来得及叫一声“爸爸”“妈妈”，还没来得及跌跌撞撞扑进我们怀里撒娇，还没来得及看看春天的花、夏天的雨、秋天的月、冬天的雪。他的人生才刚刚开始，他不该就这样被病魔夺走活下去的权利啊！每一份善意，都是照亮他生命的光；每一次转发，都是为他争取的一线生机。恳请大家帮帮我们，帮帮这个还在拼命和病魔抗争的小小生命，帮我们留住他尚未展开的、属于他的未来。哪怕一次转发对我们来说，都是救孩子命的希望。感恩大家，感恩所有好心人！万分感谢！